Ricercatore
Dipartimento di Biologia ed Evoluzione degli Organismi Marini
Stazione Zoologica Anton DohrnVilla Comunale
80121 Napoli - Italia
E-mail: serena.mirra(at)szn.it
Interessi di ricerca
I mitocondri sono organelli molto dinamici che possono fondersi e dividersi, muoversi all'interno della cellula ed andare incontro a turnover mediante mitofagia. Possono facilmente adattarsi ai cambiamenti delle esigenze cellulari rispondendo a segnali fisiologici o ambientali. Quando le cellule sono sottoposte a stress lievi, come la privazione di nutrienti, i mitocondri si fondono e formano una rete ramificata e interconnessa, con l’effetto di aumentare la produzione di ATP e ripristinare l’omeostasi cellulare. Al contrario, in condizione di forte stress, i mitocondri si frammentano e la mitofagia viene facilitata. Difetti nella regolazione generale dell’autofagia, della mitofagia e della dinamica mitocondriale sono stati associati a diverse condizioni patologiche, come disturbi neurodegenerativi, diabete, malattie legate all’età e malattie da accumulo lisosomiale.
Sfruttando la mia esperienza e conoscenza nel campo della biologia mitocondriale, i miei interessi sono volti a chiarire i meccanismi di resilienza specifici del sistema nervoso degli organismi marini, con particolare attenzione all'omeostasi mitocondriale (dinamica, funzione, bioenergetica), autofagia, morte cellulare e risposte infiammatorie. La dissezione molecolare dei pathway alla base di tali strategie di resilienza consentirà di identificare soluzioni evolutivamente testate per superare la suscettibilità a vari fattori di stress ambientale. Questi studi avranno un forte impatto biomedico e traslazionale, portando alla luce soluzioni evolutivamente testate per prevenire o mitigare i danni neuronali indotti da stress genetici e/o ambientali nell’uomo.
Principali Pubblicazioni
García-Arroyo R, Domènech EB, Herrera-Úbeda C, Asensi MA, Núñez de Arenas C, Cuezva JM, Garcia-Fernàndez J, Pallardó FV, Mirra S±, Marfany G±. Exacerbated response to oxidative stress in the Retinitis Pigmentosa CerklKD/KO mouse model triggers retinal degeneration pathways upon acute light stress. (2023). Redox biology vol. 66 102862.
García-Arroyo R, Marfany G±, Mirra S±. (2022). CERKL, a Retinal Dystrophy Gene, Regulates Mitochondrial Transport and Dynamics in Hippocampal Neurons. International Journal of Molecular Sciences. 23(19):11593.
Mirra S±, Sánchez-Bellver L, Casale C, Pescatore A, Marfany G±. (2022). Ubiquitin Specific Protease USP48 Destabilizes NF-κB/p65 in Retinal Pigment Epithelium Cells. International Journal of Molecular Sciences. 23(17):9682.
García-Arroyo R, Gavaldà-Navarro A, Villarroya F, Marfany G±, Mirra S±. (2021). Overexpression of CERKL Protects Retinal Pigment Epithelium Mitochondria from Oxidative Stress Effects. Antioxidants (Basel). 10(12):2018.
Mirra S±, García-Arroyo R, B Domènech E, Gavaldà-Navarro A, Herrera-Úbeda C, Oliva C, Garcia-Fernàndez J, Artuch R, Villarroya F, Marfany G±. (2021). CERKL, a retinal dystrophy gene, regulates mitochondrial function and dynamics in the mammalian retina. Neurobiol Dis., 156:105405.
Mirra S*, Gavaldà-Navarro A*, Manso Y, Higuera M, Serrat R, Salcedo MT, Burgaya F, Balibrea JM, Santamaría E, Uriarte I, Berasain C, Avila MA, Mínguez B, Soriano E, Villarroya F. (2021). ARMCX3 Mediates Susceptibility to Hepatic Tumorigenesis Promoted by Dietary Lipotoxicity. Cancers. 13(5):1110.
Navas-Pérez E*, Vicente-García C* Mirra S*, Burguera D, Fernàndez-Castillo N, Ferrán JL, López-Mayorga M, Alaiz-Noya M, Suárez-Pereira I, Antón-Galindo E, Ulloa F, Herrera-Úbeda C, Cuscó P, Falcón-Moya R, Rodríguez-Moreno A, D'Aniello S, Cormand B, Marfany G, Soriano E, Carrión ÁM, Carvajal JJ, Garcia-Fernàndez J. (2020). A transposon domestication shared by placental mammals with relevance to autism spectrum disorder. Genome Biology, 21(1):267.
Mirra S, Ulloa F, Gutierrez-Vallejo I, Martì E, Soriano E. (2016). Function of Armcx3 and Arm10/SVH genes in the regulation of progenitor proliferation and neural differentiation in the chicken spinal cord. Frontiers in Cellular Neuroscience, 10,47.
Barbosa DJ*, Serrat R*, Mirra S, Quevedo M, Gómez de Barreda E, Avila J, Fernandes E, Bastos Mde L, Capela JP, Carvalho F, Soriano E. (2014) MDMA impairs mitochondrial neuronal trafficking in a Tau- and Mitofusin2/Drp1-dependent manner. Archives of Toxicology, 88-8, pp.1561-1572.
Serrat R*, Mirra S*, Figueiro-Silva J, Navas-Pérez E, Quevedo M, López-Doménech G, Podlesniy P, Ulloa F, Garcia-Fernàndez J, Trullas R, Soriano E. (2014). The Armc10/SVH gene: genome context, regulation of mitochondrial dynamics and protection against Abeta-induced mitochondrial fragmentation. Cell Death and Disease, 5(4):e1163.
